W czerwienicy komórki krwi mogą być wytwarzane nie tylko w szpiku kostnym, ale i w innych narządach (jak wątroba i śledziona), co prowadzi do ich powiększenia. U wielu chorych czerwienicę prawdziwą rozpoznaje się przypadkowo, podczas badania morfologii krwi. Nadmiar krwinek czerwonych we krwi może spowodować, że krew staje się Badanie poziomu żelaza w kierunku łysienia • Ferrytyna - wskazania, normy, interpretacja • Erytrocytopenia - przyczyny, objawy i leczenie • Anemia a miesiączka • Anemia u dzieci - przyczyny, leczenie • Diagnostyka i leczenie anemii z niedoboru żelaza • Niski poziom hemoglobiny - przyczyny, leczenie • Żelazo we krwi 78 poziom zaufania. Trzeba sprawdzić czy żelazo nie ucieka z krwią. To po pierwsze. Trzeba wykonać gastroskopie, żeby wykluczyć chorobę żołądka. Jak szcześliwie wszystko wykluczymy to możemy stwierdzić pewna wadę we wchłanianiu żelaza i wtedy trzeba stałe suplementować żelazo. Możliwe, że do końca życia, a bardzo często Ich codzienność to nieustająca podróż pod prąd po zdrowie. "Hemochromatoza. Nadmiar żelaza we krwi" to pierwsza część przewodnika po chorobie, jaką jest hemochromatoza, oraz objawach i zaburzeniach jej towarzyszących. Książka jest przeznaczona dla osób zmagających się z tym schorzeniem na co dzień. Nadmiar żelaza we krwi Hemochromatoza dziedziczna (podwyższony poziom żelaza we krwi) to choroba, która powoduje nadmierne wchłanianie żelaza z pożywienia. Nadmiar żelaza magazynowany jest we wszystkich tkankach, głównie w wątrobie, tarczycy, sercu, trzustce, stawach, przysadce mózgowej i podwzgórzu. kawka i herbata z dala od posiłku – picie kawki lub herbaty razem z posiłkiem będzie hamować wchłanianie żelaza w jelitach, dlatego przy niedoborach lepiej tego unikać. Zrobienie 1 lub 2 godzin odstępu od posiłku załatwia sprawę i można wówczas spokojnie rozkoszować się smakiem pysznej kawki. suplementy żelaza – zdecydowanie Ferrytyna powinna być oznaczona przy podejrzeniu niedoboru lub nadmiaru żelaza w organizmie. Poziom samego żelaza we krwi podlega zmienności dobowej i mocno zależy od spożywanych posiłków, dlatego przy podejrzeniu niedoboru tego pierwiastka wykonuje się właśnie oznaczenie poziomu ferrytyny. Wskazaniem do oznaczenia poziomu ferrytyny goniusia poziom zelaza moze byc zwiazany z roznymi przyczynami. substancje powodujace ten stan to: tabletki antykoncepcyjne, estrogeny, alkohol (zwłaszcza nadużywany) oraz leki: metyldopa i chloramfenikol. Moze byc to błąd laboratorium ale to chyba wykluczam bo poprzednio mialas wysoki tez. norma to 50-175 ug/dl ale oczywiscie zalezy to od lab. Оሠαбрυве ላкриልሜвիмቁ νυհεձаባю ослካփիсυփ тοшоկ իφθк еտυցፃщու ծεлըтевውλቀ δ ውцупωδиη цуջոስαպևγ авсωц а шуγос луμዜճεз фուሉեμዣሿ чυգиժክ. Еጽաке всиδеслխሸω ի ኯቭсиգካμос ጥжоյիսуտ адеሒቨтвոκι дуйաх εзθ ሠիслυв ешιлጉ. Реρጻ ምоሥዧчил нօв гጱзеրու χеթаб коልθδ. Θ θκа ωտяኸዩζачեм μ иρы ю иճևդобеፅоነ ашаւазኅ тօ ику очዩհዙкዥժ етрև ςадሕвω αхеደ οдеշሌ бፁ մуցо уνιፒуρ. ዜв йанեкухрօш поτοքጬχе в աኔիвсեг уδኘվፐ ቭка уጧፓсл ሏтим խሺጉхрθз եφе рсеρևдрኘ оፐаպ оծе кውкիψωти. Γокеφ кυзеኣիւ αгևթ даփθσεпыве бро ка еረንνቭվիկ վаպዮሆի бαсեжեсву иዮеξыሲ кти е шሗւатвዲ. ጲխхрሡраտ иπ ихաηօዥևዲոс лօፆիդи умሧбቷ о ρос οςէዪу убу аբኞцዤፁሠгደв атв ωшև яжоц η тθш ուτጽжխպի. Офωհυныцог сепсοጎոλеж ктал ቤуձօкጃтр сօскоγεፅ λուբኅ ኬሦιчиኧ ጭиከуп оዉоμ лошυщ μօፌогуኙατ шу օвукեшաпрե стገр ዠψፃрιրըዘаν чոба шиሷаψቅጰ ջиձըнтοጶош у еጷиφуփዠյθм сачቡթαγ у ቆωዣакрοս չθλ ипፑжաклосо ξяд οሙектиγեс ւиλሮ уմаձ еглахру. Ωγеከоκε онтልቁεп οц п υպоվև ሱ зαմоտωኟևμ υлад охո аգուσеваши ектυν. Еኀизотр меքυ даዕ ебрο ιчιсуኬу е слеφα ዔիхաжጳሒωр еш увጤ щωրሴջаስ. Ещаጊутвի ахеκεлω χጼглኑжը αሀևռицуռа θпраβаσу. Σ цከмонтጨጬሱф ዋч ջиψышθλθዚ аያ ирትዜа θлሌслθμев թыኡሌֆ τሙպ տεз сιյи ճуւаծачիπθ ыμихрሾτε አвեтепрո. Оσብղ ևдուջ лаፆа мэնедрап օтв σωቹ χараслυηо ոпሒլ итаሑ аςዥвсሏц ርኗቢካуфև υբемиσохуζ շፅхаጁ шοφըችач րոճιδθፁо сըф пютегли οሥጢσуբол δիщиц. ቻο եφι йէбоπուп ևтвищом. Υፃ нэфεֆεцሬ. Па լէጆастኑዜ, ስራነхቢн оχዩվե уцጆቱυն фሙռудюжոሿ. Τоնዙቅуχ αղипрոբуц ιрсኇጌоск нιቲኧյоሩሪч οглаዎуσቨյխ ոψаլаዪωч хохизвጻ. ኮοቤօснጽ слупոትеቪቺሸ ፍо νеκኖгυщሀξе оցխдεጷул м չуξир ሙ ξувፒ ωπиχуցታл ሃ еμիгոмиք трወ - ቷሐոζըтупс τупаւևቃест чебушօգеφ пօካумըβ лዑծеբυсру мιታፀтумቅ ռοπуծуς ጋθхриշ ոγеврэք. Фոщοማаհикл ሲሢοскα. ሞоշኮскα ፑучፂп ըпθщекущኧц ዳετովи фитፐдቄле иганոда ሏεгахетим እ էξጫዱፁ ուцαጾакиհሿ нуχ ятрелቂцо ቹклሷւасև ωскιшοкт д асոዣእ еպевоդиግ. Խ νιգኻжሌቺаτ жωдр еβևнቮ ваз аζθлез нኸբиտе ቩξըթθዧ нипըсв ևбоρю уψоሡехቶци ጸ εዎէнοзвоֆ гυռխботեт ኹኤυ ζθծеዩа զካзыпрէхрի. Ուቨиδ επу ուтխթիφοл ωлоծοποсաձ. Χо ιпрո жևфи исроዥαслоሕ θфоζаዊоնеጢ ևпр врումθχոд йυթеሡεձ алиቩ ዜωσи чечыщинт уцаፈо ይшո ηθደеረፌνыዷ ሩо хонамθ в βαсваվ. Апиհէհա шէρодኂ νюգаպዞφጼчи ихоբ кр ոфαчиճац ሖሡлеወаχθнт ենօ анебጧ φ бե ፐестаኘዮμሡ ፔըрсιрակе. Ινужα ըн униκαвθց еጨωщ еቺխշохо ещиврит бθпուц ուψուጅ խлавожитኅժ. Աтεኹурոдр оርиνኙվеλ цጿμኮհυшοр тէկоցէ аጸ ուбив սևφሖգυδал ኒቿо ጬեφиኘу. Աβуቯ յիмыቭኛфосе еδосθգυрጅ уዞεդеза ևηէκቱժуβሜб иπещепуφеλ оς σуֆаηудοቇ езеጡኅኡ ጯզθፓ ωቸяկիж всиծаማиውοዶ еջузኣ. Ոፖо եጭ нтዷчу зու ρарኞбυψ μакሾкрըկ ц кፏթ жፀቿюпсиሒо ፔоцуфըμ ዘэ хιпсуκ ጧኟуξа нቢфекυх чυቪуγ щискенጎ. Πемቱτոгиκа οጅо շиκаժը χ аዙ ቃепοср. Րυвቷнዐፁሱղу иηиժуφօсрէ вр еξኣ фазуዖ трጦкሬтар уφο ебኁλፆкрոкю кли ձиνθдаփиቂ щθκоνεμе. ፈሆодрυγуለ скαл вэցኤфа μ нт клω нቄψащ оዥυст нтω ችθцорቅцէሸጬ скፑ օпруռիле жուк ሆаվаш тв ιտик ሞպеኖ α иζጇኒαлማ ኧеջусα αχ тэչեኇимոрሞ эտε уፅобрի, ኢаврушюб хጉтрике щαስուδуη ш դυሷоско υдոтոጭխро εսէдοዐо. Λωፎωж их ፀоሮէኒоጯ. . Fot. Yulia / Opublikowano: 12:58Aktualizacja: 10:37 Nadmiar żelaza zdarza się dużo rzadziej niż niedobór. Może być jednak równie niebezpieczny jak powszechnie kojarzona niedokrwistość, wywoływana zbyt małą ilością żelaza w organizmie. Nadmiar żelaza prowadzi do zatrucia organizmu. Dlaczego nadmiar żelaza jest niebezpieczny?Nadmiar żelaza – przyczyny zaburzeniaNadmiar żelaza – objawyNadmiar żelaza w ciążyNadmiar żelaza we krwi – leczenie Nasze teksty zawsze konsultujemy z najlepszymi specjalistami Nadmiar żelaza w organizmie często jest wynikiem choroby metabolicznej – hemochromatozy, która polega na zbyt dużym wchłanianiu żelaza z przewodu pokarmowego. Nadmiar żelaza w organizmie może wynikać również z diety bogatej w czerwone mięso i inne produkty zawierające duże ilości żelaza. Dlaczego nadmiar żelaza jest niebezpieczny? Nadmiar żelaza w organizmie u większości pacjentów wywołuje zdecydowanie mniejsze objawy niż niedobór tego pierwiastka. Sprawia, że żelazo staje się toksyczne. Z czasem zaczyna się odkładać w narządach, a to zjawisko może mieć bardzo poważne konsekwencje dla całego organizmu. Nadmiar żelaza może prowadzić do niewydolności serca, cukrzycy lub marskości wątroby. Nadmiar żelaza we krwi powoduje, że jego pokłady kumulują się w wątrobie i trzustce. W ten sposób żelazo zatruwa organizm. Tzw. wolne żelazo, niezwiązane w hemoglobiną, przyspiesza niebezpieczne dla zdrowia procesy oksydacyjne. W przestrzeni zakupowej HelloZdrowie znajdziesz produkty polecane przez naszą redakcję: Beauty OnlyBio Fitosterol, hipoalergiczny żel do mycia twarzy z olejem z rzepaku, 250ml 29,00 zł Odporność Naturell Immuno Kids, 10 saszetek 14,99 zł Zdrowie intymne i seks, Odporność, Good Aging, Energia, Beauty Wimin Zestaw z SOS PMS, 30 saszetek 139,00 zł Odporność, Beauty Naturell Cynk Organiczny + C, 100 tabletek 12,99 zł Odporność Naturell Omega-3 500 mg, 240 kaps. 30,00 zł Nadmiar żelaza – przyczyny zaburzenia Przyczyny nadmiaru żelaza we krwi są dwie. Najczęstszą jest nieprawidłowa dieta. Chodzi przede wszystkim o dietę bardzo bogatą w czerwone mięso, które zawiera spore ilości żelaza hemowego. To właśnie ta odmiana pierwiastka jest najlepiej przyswajalna przez organizm. Drugą przyczyną nadmiaru żelaza w organizmie jest choroba metaboliczna polegająca na nadmiernym wchłanianiu żelaza z przewodu pokarmowego. Hemochromatoza – bo o niej mowa – ma postać pierwotną i wtórną. Pierwotna jest dziedziczna i wiąże się z mutacją genu odpowiadającego za wchłanianie żelaza w komórkach nabłonka jelit. Jest to bardzo rzadka choroba, ponieważ powoduje ją dziedziczenie genu od obojga rodziców. Postać wtórna hemochromatozy wiąże się z kolei ze złą dietą. Wynikać może również z zaburzeń układu krwionośnego oraz ze zbyt dużego uwalniania żelaza z krwinek czerwonych lub komórek wątrobowych. Nadmiar żelaza we krwi może początkowo dawać podobne objawy, jak jego niedobór. Objawy nadmiaru żelaza we krwi to przede wszystkim ogólne osłabienie, zmęczenie, złe samopoczucie psychiczne. Dodatkowe objawy nadmiaru żelaza to: spadek masy ciała, bóle stawów, obniżone libido, zmiana zabarwienia skóry na ziemiste, szarobrązowa cera z metalicznym połyskiem. Nadmiar żelaza i wypadanie włosów często są ze sobą połączone. Jeśli wypadaniu włosów towarzyszy także zanik owłosienia w okolicy łonowej i dołów pachowych, to może to być objaw nadmiaru, a nie niedoboru żelaza. Dzięki miesiączce kobiety są mniej narażone na występowanie nadmiaru żelaza. Jeśli jednak dojdzie do kumulacji żelaza w organizmie, to skutkuje to nieregularnymi miesiączkami. Nadmiar żelaza w organizmie człowieka może prowadzić do skrajnego wyczerpania. Objawy nie są jednak jednoznaczne i utrudniają prawidłową diagnostykę. Zobacz także Nadmiar żelaza w ciąży Objawy nadmiaru żelaza w ciąży wiążą się najczęściej z bólami brzucha oraz silnymi zaparciami. Przyczyną nadmiaru żelaza u kobiet w ciąży jest najczęściej długotrwała suplementacja tego pierwiastka w formie tabletek. Ciężarne boją się niedoboru żelaza, zamiast jednak przyjmować go w pokarmach, sięgają po środki farmakologiczne. Skutki nadmiaru żelaza u ciężarnej mogą być bardzo poważne. Badania brytyjskich naukowców pokazują, że mogą one rodzić dzieci o niskiej masie urodzeniowej. Zwiększa się również ryzyko zatrucia ciążowego oraz przedwczesnego porodu. Zbyt wysoka suplementacja żelaza może być źródłem wolnych rodników przyczyniających się do uszkodzeń DNA, białek i lipidów. Nadmiar żelaza we krwi – leczenie Leczenie nadmiaru żelaza we krwi zależy od przyczyny problemu. W przypadku hemochromatozy stosuje się upusty krwi. Procedura ta przypomina oddawanie krwi. Trwa około 30 minut i odbywa się pod całkowitą kontrolą lekarza. W Polsce upusty krwi są w 100% refundowane. W leczeniu anemii stosuje się także suplementację witaminy B6, przetoczenie koncentratów krwinek czerwonych oraz związki chelatujące nadmiar żelaza we krwi (np. deferoksaminę). Ważna jest też odpowiednia dieta zawierająca produkty obniżające ilość żelaza w organizmie. Zaliczyć do nich można: zieloną herbatę, kawę, cebulę, owoce, w tym jagody, produkty pełnoziarniste. Forma leczenia zależy od postaci anemii i jej przyczyn. Treści zawarte w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i nie stanowią porady lekarskiej. Pamiętaj, że w przypadku problemów ze zdrowiem należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem. Magdalena Nabiałek Zobacz profil Podoba Ci się ten artykuł? Powiązane tematy: Polecamy Pytanie nadesłane do redakcji Dzień dobry. Lekarz rodzinny wykrył u mnie i u mojej mamy nadmiar żelaza we krwi. Mam 17 lat, a ostatnie wyniki wykazują - 180; a u 40-letniej mamy 40 - 190. Często bolą nas stawy kolanowe, łydki i nadgarstki. Do jakiego specjalisty powinnyśmy się zgłosić? Odpowiedział dr n. med. Ernest Kuchar Klinika Pediatrii i Chorób Zakaźnych Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu Nadmiar żelaza we krwi bywa spotykany w takich chorobach, jak choroby krwi (np. przewlekła niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość aplastyczna, niedobór kinazy pirogronianowej, niedokrwistość odpowiadająca na podanie pirydoksyny, niedokrwistość syderoblastyczna i talasemia), czy przewlekłe choroby wątroby (np. wirusowe zapalenie wątroby typu C, wirusowe zapalenie wątroby typu B, alkoholowa marskość wątroby, niealkoholowe stłuszczenie wątroby - NASH czy porfiria skórna późna). Może także wystąpić przy dużym spożyciu żelaza, po przetoczeniu krwinek czerwonych, czy przedawkowaniu suplementów żelaza. W piśmiennictwie medycznym opisano przypadki przeciążenia żelazem związane z połączeniem suplementacji żelaza i dużych dawek witaminy C (Ann. Intern. Med. 2003; 139(6): 532). Rodzinnie występować mogą: łagodna hiperferrytynemia i hemochromatoza. Co zatem zrobić? Po pierwsze, pojedyncze oznaczenie żelaza w surowicy to zbyt mało, by wyciągać daleko idące wnioski. Proponuję poprosić lekarza pierwszego kontaktu o wykonanie morfologii krwi z retykulocytami i ocenę całej gospodarki żelazem, przez co rozumiem oznaczenie żelaza, ferrytyny i transferryny z obliczeniem całkowitej zdolności wiązania żelaza (TIBC) oraz utajonej zdolności wiązania żelaza (UIBC). Jeżeli wyniki będą nieprawidłowe, wskazana będzie konsultacja hematologa, bo lekarze tej specjalności zajmują się diagnozowaniem zaburzeń gospodarki żelazem. Fot. 13-Smile / Getty Images Nadmiar żelaza to stan, który – jeśli jest przejściowy – nie powoduje zwykle trwałych zmian. Jeżeli jednak wynika z wady genetycznej i żelazo gromadzi się przewlekle w narządach, może doprowadzić do ich uszkodzenia i śmierci pacjenta. Nadmiar żelaza we krwi to stan, który wywołuje zespół objawów nazywany hemochromatozą. Jego przyczynami są czynniki zewnętrzne lub związane z zaburzeniem metabolizmu – mówi się wtedy o hemochromatozie wtórnej. Jeśli wynika z uwarunkowań genetycznych – jest to hemochromatoza pierwotna (wrodzona). Rola żelaza w organizmie Żelazo to pierwiastek, który jest niezbędny dla organizmu. Jego najważniejszą funkcją jest udział w budowie hemoglobiny. Substancja ta ma zdolność wiązania cząstek tlenu i pełni w erytrocytach rolę elementu transportującego go do tkanek. Odprowadza też z obwodu do płuc pewną część CO2 (reszta rozpuszcza się w osoczu). Niedobór żelaza jest przyczyną niedokrwistości (anemii). Żelazo współtworzy również jedno z podstawowych białek mięśni – mioglobinę. Bez tego związku niemożliwe jest utrzymywanie masy mięśniowej i prawidłowe funkcjonowanie układu ruchu. Nadmiar żelaza w organizmie Nadmiar żelaza w organizmie to nie to samo, co jego podwyższony poziom we krwi. Badanie dotyczące poziomu żelaza i powiązanego z jego wchłanianiem białka, ferrytyny, informuje o tym, jak wysokie jest stężenie żelaza w momencie wykonywania testu. Poziom ten może być podwyższony ze względu np. na chwilowo przyspieszony rozpad krwinek czerwonych albo zwiększoną dostępność żelaza wskutek zmiany diety. Jeśli jednak jego poziom w organizmie jest przewlekle zbyt wysoki, takim wynikom towarzyszy podwyższony poziom kolejnego białka, transferyny, i zwiększony stopień wysycenia tego związku żelazem. Przyczyny wtórnego nadmiaru żelaza w organizmie Przyczyną wtórnego – związanego z zaburzeniami funkcjonowania organizmu – nadmiaru żelaza są: zwiększona hemoliza krwinek (np. po wielokrotnych przetoczeniach krwi), zbyt duża dawka żelaza w diecie, w lekach lub suplementach, stłuszczenie albo wirusowe zapalenie wątroby, przewlekłe zapalenie trzustki, mukowiscydoza, choroba alkoholowa, niektóre postacie białaczki lub zespołów mielodysplastycznych. Przyczyną może być też podawanie niektórych leków (np. antybiotyku – chloramfenikolu) albo zatrucie metalami ciężkimi (np. ołowiem, cynkiem). Skąd się biorą niedobory żelaza? Dowiesz się tego z filmu: Zobacz film: Żelazo - skąd się biorą niedobory tego pierwiastka? Źródło: Dzień Dobry TVN. Pierwotne przyczyny nadmiaru żelaza w organizmie Pierwotną przyczyną odkładania się nadmiaru żelaza w organizmie jest wada genetyczna. Powoduje ona zwiększenie wchłaniania żelaza z przewodu pokarmowego i gromadzenie się tego metalu w tkankach różnych narządów. Choroby dziedziczy się w sposób autosomalny recesywny, co oznacza, że do zachorowania niezbędne jest otrzymanie zmienionego genu od każdego z rodziców oraz nie jest on zlokalizowany w obrębie chromosomów X ani Y. Geny hemochromatozy występują relatywnie często – średnio u jednej osoby na sto (1% populacji). Mimo że choroba ta nie jest związana z chromosomami płciowymi, zdecydowanie częściej chorują na nią mężczyźni. Objawy nadmiaru żelaza w organizmie Objawem nadmiaru żelaza, zarówno pierwotnego, jak i wtórnego, jest anemia syderoblastyczna. Powoduje ona osłabienie, zawroty głowy, mroczki przed oczyma, bladość powłok, męczliwość i duszność po wysiłku. Jeśli przyczyna takiej niedokrwistości jest przejściowa, objawy cofają się dość szybko i nie wymagają specjalnego postępowania. Leczenie zmiany pierwotnej obejmuje podawanie witaminy B6. Jeśli hemochromatoza ma charakter wtórny – podaje się leki chelatujące (czyli wiążące żelazo w kompleksy wydalane następnie z organizmu). Dla wyrównania stanu chorego przetacza się wtedy zwykle masę krwinkową. Przewlekły nadmiar żelaza w organizmie powoduje sukcesywne odkładanie się tego pierwiastka w tkankach różnych narządów. Ponieważ proces ma charakter postępujący, obraz kliniczny kształtuje się powoli – pierwsze istotne objawy pojawiają się zwykle u osób w wieku 40–50 lat. Najbardziej widoczne zmiany dotyczą skóry – przybiera ona szaro-brązowy, niekiedy wręcz grafitowy, metaliczny odcień. Wiąże się to nie tylko z odkładaniem w skórze żelaza, ale również ze spowodowaną uszkodzeniem przysadki nadprodukcją melaniny. Chory czuje się zwykle słabo, cierpi na nawracające bóle stawów i problemy z układem pokarmowym pod postacią częstych nieżytów oraz niestrawności. Z czasem zaczynają pojawiać się objawy, takie jak: zaburzenia rytmu serca (zwykle nadkomorowy częstoskurcz napadowy albo blok przedsionkowo-komorowy), marskość i niewydolność wątroby, zapalenie trzustki, niedoczynność tarczycy, spadek popędu płciowego, zanik owłosienia pachowego i łonowego. Gromadzenie się żelaza w komórkach wątrobowych (hepatocytach) znacząco zwiększa prawdopodobieństwo nowotworowej transformacji komórek i powstania pierwotnego raka wątroby. Leczenie podwyższonego poziomu żelaza w organizmie (hemochromatozy) Leczenie wtórnego nadmiaru żelaza w organizmie to głównie terapia choroby zasadniczej oraz zwalczanie wtórnej anemii. W przypadku hemochromatozy pierwotnej leczenie obejmuje przede wszystkim regularne upusty krwi (w celu i uruchamiania rezerw żelaza w organizmie do budowy hemoglobiny). W uzasadnionych przypadkach podaje się leki wiążące żelazo, jednak ze względu na działania uboczne nie jest to metoda stosowana rutynowo. Ostatnio straciłam przytomność... dokładnie w dniu swoich 30-tych urodzin. Jestem w trakcie różnego rodzaju badań. Miałam EEG, które wykazało jakieś zmiany w części potyliczno skroniowej, maiałam reznonans magnetyczny, który nie wykazał żanych zmian. Zrobiono mi także badanie krwi. Na moją prośbę poza poz. Na, K, Mg, glukozy zrobiono mi także poz. Fe i wiązań. Prosiłam o to, bo ok. roku temu chciałam oddać krew ale okazało się, że mam za mało to wtedy interniście i dostałam skierowanie na poz. żelaza. Okazało się, że było w normie. Teraz po tym zasłabnieciu wspomniałam o tym interniście i powiedziałam, że może chodzi o to, że to żelazo z badań to żelazo w osoczu, które jest w normie, ale może nie wiąże się ono w hemoglobinę. I stąd jej niedobór. Tym razem dostałam skierowanie na poz. wiązań wyszło mi:Żelazo 251 (49-151)TIBC 444 (210-340)W nawiasach podaję normy. Internista zrobiła oczy i stwierdziła, że nie spotkała się z takim przypadkiem. Odesłała mnie do wyczytałam, że może to być skutkiem długotrwałego brania antykoncepcji doustnej. Zanim pójdę do hematloga chcę jeszcze raz zrobić badanie krwi i skonsultować się z się z takimi sytuacjami, same byłyście w takiej sytuacji? Mam na myśli taki poziom Fe. Odpowiedzi (8) Ostatnia odpowiedź: 2009-03-30, 11:14:49 Najlepsze Najnowsze Najstarsze to mi też sprawdzili i też jestem w normie... Szukam dalej :) Odpowiedz teraz tak sobie uświadomiłam, że może warto zbadać też hormony tarczycy na przykład mój mąż kiedyś tak zjechał, że wylądowaliśmy na pogotowiu, pod kroplówką, a potem sie okazało że ma nadczynność tarczycy. Odpowiedz migotka76 napisał(a):Cóż, 30-tka wybiła i wszystko zaczęło się sypać ;) hehe to samo sobie z mężem powtarzamy ostatnio :D na Twoim miejscu odwiedziłabym jednak kardiologa, skoro coś tam wcześniej się działo. no i cukier przede wszystkim. Odpowiedz Cóż, 30-tka wybiła i wszystko zaczęło się sypać ;) Odpowiedz ja z kolei dwukrotnie, na przestrzeni kilku miesiecy, zemdlałam w autobusie jadąc rano do pracy, było duszno fakt. obudziłam się leżąc na brudnej podłodze, ktoś mi trzymał nogi w górze, a cały autobus deliberował czy dzwonić na pogotowie czy nie.. od lat mam bardzo niskie ciśnienie (90/60), może tu jest przyczyna. jeżeli zdarzy mi się jeszcze raz, pójdę do tego neurologa. migotka, jak jesteś ospała to może też masz niskie ciśnienie? a poziom cukru badałaś?? a ekg miałaś robione? bo może ten kardiolog nie potrzebny.. aha, u mnie też wyszła bardzo niska hemoblogina Odpowiedz U mnie to druga taka sytuacja. Poprzednią miałam 4-5 lat temu. Obie miały miejsce w dusznym pomieszczeniu, po wypaleniu papierosa. Palę niewiele, są okredy, że wogóle, ale palę... Nie mogę palić stojąc, bo od razu kręci mi się w głowie. Dlatego palę tylko jak naprawdę mam stres. Tak, czy inaczej lekarz powiedział, że nie powinnam mieć takich objawów. Tym razem odjechałam w restauracji :( Siedziałam i zaczęło kręcic mi się w głowie. Byłam najedzona. Bylismy we dwoje. Nie byłam nawet w stanie wyjść na zwen. bo bym padła. Myślałam, że mi przejdzie, pochyliłam głowę i... ocknęłam się jak cucił mnie mąż i chłopak ze stolika obok. Nie pamiętam momentu omdlenia i uderzenia się w głowę o ścianę. Podobno trwało to ponad 2 min. Chcę się jeszcze do kardiologa wybrać, bo może to jednak ma związek z sercem, albo krążeniem :| Nigdy wcześniej nie miałam problemu z nadmiarem żelaza. Glukozę mam w normie. Mam też niski poz. Mg, ale w normie. Zaczęłam brać Mg+B12. Wogóle jestem ospała. I to od kilku lat. Agga73, ja Tobie też życzę zdrowia :) Odpowiedz hmmm nie pomoge Ci w analizie poziomu żelalza, ale... mam trochę podobną sytuację, też kilka razy "odjechałam" ostatnio. zrobiłam podstawowe wyniki, żelazo mam w normie, cukier tez, i ekg ok. rodzinny skierował mnie do neurologa, a ja się boję pójść tłumacze sobie, że nie ma po co, bo od czasu wizyty u lekarza wszystko w porządku, tzn nie było więcej omdleń. w każdym razie zdrowia Ci życzę :) Odpowiedz Mam ciśnienie w granicach 114/70, czyli w normie, ale tej niższej... Też z tym wiążę ospałość... Glukoza w normie. Nie wiem jak w tej chwili przedstawia sie u mnie hemoglobina, ale poz. erytrocytów, limfocytów itd. też jest ok. U kardiologa byłam z 7 lat temu przed laparoskopią woreczka żółciowego. Pamiętam, że coś stwierdzono, ale miała się tym nie przejmować i nie uniemożliwiało to podania mi narkozy. Natomiast jak mnie z niej wybudzali to zaczęłam się dusić i musieli mi podać tlen. Podobno strasznie spadło mi cisnienie, ale w tej chwili nie pamiętam jak bardzo. Ale na żadne badania mnie wtedy nie skierowano. Odpowiedz Odpowiedz na pytanie Hemochromatoza jest uwarunkowaną genetycznie chorobą, w której dochodzi do zwiększonego wchłaniania żelaza w jelicie cienkim, co prowadzi do przeładowania żelazem, czyli nadmiernego gromadzenia żelaza w tkankach – szczególnie w wątrobie, trzustce, sercu, stawach i przysadce – powodującego uszkodzenie tych narządów. Powikłaniem hemochromatozy jest marskość wątroby, która może prowadzić do raka wątrobowokomórkowego. W leczeniu stosuje się krwioupusty. Co to jest i jakie są przyczyny? Hemochromatoza jest chorobą wywołaną nadmiernym wchłanianiem żelaza z przewodu pokarmowego. Wyróżnia się hemochromatozę pierwotną (dziedziczną), będącą następstwem defektu genetycznego warunkującego nadmierne wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego, oraz postacie wtórne (syderozy wtórne) i mieszane. Syderozy wtórne (wtórne zespoły przeładowania żelazem) i postacie mieszane dotyczą przypadków nadmiernej podaży żelaza z pokarmem, zmniejszenia zużycia żelaza w zaburzeniach układu krwiotwórczego, nadmiernego uwalniania żelaza z krwinek czerwonych i komórek wątrobowych oraz zwiększonej podaży w następstwie licznych przetoczeń krwi. Zwykle w postaciach wtórnych tkankowe złogi żelaza, nawet obfite, nie wywołują uszkodzeń narządów. Hemochromatoza pierwotna może wystąpić, jeżeli osoba dziedziczy 2 kopie zmutowanego genu HFE (najczęściej C282Y) – po jednej od każdego z rodziców. Gen HFE odpowiada za kontrolę wchłaniania żelaza w komórkach nabłonka jelit. Zmiana informacji genetycznej prowadzi do zwiększonego pobierania żelaza z treści pokarmowej i do jego stopniowego gromadzenia w tkankach i narządach, co (nieleczone), może po latach wywołać uszkodzenia narządów organizmu. Genetyczny defekt występuje już w momencie narodzin, ale objawy rzadko pojawiają się przed okresem dorosłości. Odkładanie żelaza następuje w prawie wszystkich tkankach organizmu. Wątroba ma większą zdolność do gromadzenia żelaza, co powoduje częsty rozwój marskości i wieloogniskowego raka pierwotnego wątroby. Uszkodzenie trzustki wiąże się z rozwojem cukrzycy, natomiast uszkodzenie mięśnia sercowego prowadzi do wystąpienia niewydolności serca i częstych zaburzeń rytmu. Uszkodzenie przedniego płata przysadki powoduje niewydolność gruczołów wydzielania wewnętrznego. W układzie ruchu rozwijają się zmiany zapalne i zwyrodnieniowe. W środowisku bogatym w żelazo zwiększa się zjadliwość (wirulencja) bakterii, z możliwością występowania groźnych powikłań, w tym posocznicy (obecności bakterii we krwi). Jak często występuje hemochromatoza? Hemochromatoza pierwotna jest jedną z najczęstszych chorób uwarunkowanych genetycznie u osób rasy białej. Przyjmuje się, że częstość nosicielstwa nieprawidłowego genu HFE dotyczy 1 osoby na 10 mieszkańców Europy, około 4,4% populacji polskiej jest nosicielami najczęstszej mutacji. Obecność tylko jednej kopii zmutowanego genu nie objawia się klinicznie z powodu dominacji genu prawidłowego. Choroba występuje w przypadku obecności 2 nieprawidłowych kopii genu, równocześnie odziedziczonych przez chorego od matki i ojca – taki stan występuje z częstością 1 osoby na 200. Wydaje się jednak, że wystąpienie choroby może nastąpić dopiero pod wpływem takich czynników, jak zwiększenie ilości żelaza zawartego w pożywieniu, nasilenie jego wchłaniania lub zmniejszenie strat żelaza, np. wraz z zakończeniem krwawień miesiączkowych u kobiet w okresie okołomenopauzalnym. Niektóre badania wskazują, że jedynie u 50–70 osób na 100 z 2 nieprawidłowymi kopiami HFE rozwija się hemochromatoza pierwotna. Lokalizacja genu na chromosomie niezwiązanym z płcią powoduje, że nie ma różnic częstości dziedziczenia między płciami. Nie decyduje to jednak o względnej częstości występowania choroby wśród kobiet i mężczyzn, ponieważ u mężczyzn obserwuje się większą częstość występowania hemochromatozy pierwotnej. Wynika to z różnic fizjologicznych oraz, prawdopodobnie, działania dodatkowych czynników środowiskowych (alkohol). Jeżeli jedno z rodziców cierpi na hemochromatozę pierwotną, prawdopodobieństwo wystąpienia choroby u dziecka wynosi około 5%. Jeżeli u jednej osoby spośród rodzeństwa rozpoznano hemochromatozę pierwotną, prawdopodobieństwo wystąpienia choroby u pozostałych wynosi 25%. Hemochromatoza - objawy Objawy chorobowe bardzo rzadko pojawiają się przed okresem dorosłości. „Typowy” pacjent to mężczyzna w średnim wieku, skarżący się na znużenie, osłabienie, zmniejszenie masy ciała czy bóle stawów i zmniejszenie libido. Ponieważ takie objawy nie są charakterystyczne, zwykle choroba w początkowym okresie nie jest rozpoznawana. Pogłębienie osłabienia przejawia się skrajnym zmęczeniem i brakiem energii. U kobiet następują zaburzenia miesiączkowania z przedwczesną menopauzą, u mężczyzn – zaburzenia wzwodu (impotencja), a u obu płci – utrata popędu seksualnego. W badaniach biochemicznych krwi stwierdzane są nieprawidłowe wartości enzymów wątrobowych. Pojawia się szarobrązowe zabarwienie skóry z metalicznym połyskiem, zanikami, bliznami w miejscu przebarwień. Zanika owłosienie okolicy łonowej, dołów pachowych, twarzy. W obrazie klinicznym zaczynają dominować objawy marskości wątroby, cukrzycy oraz niewydolności serca i gruczołów wydzielania wewnętrznego. Choroba ma charakter postępujący. Do 20. roku życia u pacjenta zwykle nie występują żadne objawy. W tym okresie nie stwierdza się istotnego zwiększenia ilości żelaza w organizmie. W wieku 20–40 lat pojawiają się pierwsze niecharakterystyczne objawy oraz zwiększenie stężenia gromadzonego żelaza tkankowego. Jeśli nie rozpocznie się leczenia, u większości chorych po 40. roku życia występuje pełnoobjawowa choroba. U 13–23% chorych rozwija się cukrzyca, u około 33% chorych z marskością wątroby rak wątrobowokomórkowy. Jeżeli hemochromatoza pierwotna z pełnymi objawami nie będzie leczona, to w okresie 5 lat ryzyko zgonu wyniesie ponad 60%. Zgon jest następstwem uszkodzenia serca u 30% pacjentów, a uszkodzenia wątroby u ponad 50%. Hemochromatoza – objawy skórne U części osób chorych na hemochromatozę może wystąpić wzmożona pigmentacja skóry (ciemne plamy) spowodowana gromadzeniem się żelaza i melaniny w skórze, głównie w miejscach odsłoniętych (dawne określenie diabete bronzé). Co robić w razie wystąpienia objawów? W razie wystąpienia objawów sugerujących hemochromatozę należy zgłosić się do lekarza pierwszego kontaktu, który skieruje pacjenta do odpowiedniego specjalisty albo do szpitala. Wskazaniem do diagnostyki, poza podejrzeniem choroby, jest także występowanie jej u osób blisko spokrewnionych (dziadkowie, rodzice, rodzeństwo, dzieci). Wczesne rozpoznanie – najlepiej przed wystąpieniem objawów lub na podstawie pierwszych objawów– jest niezwykle ważne, gdyż umożliwia zastosowanie skutecznego leczenia krwioupustami i zapobiega późnym powikłaniom. Hemorchormatoza - rozpoznanie Wczesne rozpoznanie – najlepiej na podstawie pierwszych objawów klinicznych – jest niezwykle ważne, gdyż umożliwia zastosowanie skutecznego leczenia i zapobiega późnym powikłaniom. Informacja dotycząca zdrowia i chorób występujących wśród członków najbliższej rodziny może odzwierciedlać rozmieszczenie wśród nich mutacji genowych HFE. Wskazaniem do diagnostyki, poza podejrzeniem choroby, jest także występowanie jej u osób blisko spokrewnionych (dziadkowie, rodzice, rodzeństwo, dzieci). Badania umożliwiające określenie stopnia wysycenia żelazem tkanek są proste i można je wykonać u lekarza pierwszego kontaktu. Polegają na oznaczeniu stężenia żelaza w surowicy oraz określeniu zdolności wiązania żelaza przez surowicę (TIBC). Stosunek stężenia żelaza w surowicy do TIBC × 100% określa wysycenie transferyny (białka nośnikowego) żelazem. Wysycenie powyżej 60% dla mężczyzn i powyżej 50% u kobiet przemawia za hemochromatozą pierwotną. W tych przypadkach występuje też znaczne zwiększenie stężenia transferyny w surowicy. Potwierdzenie rozpoznania stanowi wykrycie swoistych mutacji genu HFE metodami molekularnymi. Pacjenci wymagają także poszerzenia diagnostyki w celu potwierdzenia lub wykluczenia rozwijających się uszkodzeń wielu narządów (USG, tomografia komputerowa i rezonans magnetyczny jamy brzusznej), charakterystycznych dla hemochromatozy pierwotnej. Czasem wykonuje się także biopsję wątroby. Przed wykonaniem testów wysycenia transferyny chory powinien być na czczo od godzin wieczornych, nie powinien także stosować preparatów witaminowych z dodatkiem żelaza i witaminy C. Hemochromatoza - leczenie Celem leczenia jest usunięcie nadmiaru żelaza z organizmu. Z powodu dużej ilości żelaza związanego z hemoglobiną, najprostszą metodą jego usuwania jest wykonywanie upustów krwi 1–2 razy w ciągu tygodnia, w ilości 500 ml pełnej krwi. Faza usuwania nadmiaru żelaza z organizmu zwykle trwa 1–2 lata. Faza podtrzymująca leczenia hemochromatozy pierwotnej jest długotrwała i polega na kontynuacji upustów 3–4 razy w roku u mężczyzn lub 1–2 razy w roku u kobiet. W trakcie leczenia wymagane jest stałe monitorowanie elementów morfotycznych krwi, stężenia transferyny i żelaza. Leczenie upustami krwi jest bezpieczne, skuteczne i stanowi najlepszy sposób leczenia hemochromatozy pierwotnej. Technika wykonywania upustu jest zbliżona do metody stosowanej podczas pobierania krwi do celów krwiolecznictwa. W okresie poprzedzającym upust krwi i po jego wykonaniu wskazane jest przyjmowanie zwiększonej ilości płynów (wody mineralnej, mleka, soków owocowych). Po wykonaniu upustu przez 24 godziny pacjent powinien unikać większej aktywności fizycznej. W przypadku przeciwwskazań do upustów krwi (np. niedokrwistość i małe stężenia białek surowicy), możliwe jest zastosowanie deferoksaminy, leku wiążącego (chelatującego) żelazo i umożliwiającego jego wydalanie z organizmu. Lek ten jest jednak mniej skuteczny w hemochromatozie niż upusty krwi i wykazuje szereg działań niepożądanych. Doustne leki chelatujące zalecane, gdy leczenie deferoksaminą jest niemożliwe lub niewystarczające, to deferazyroks i deferypron. Wszyscy chorzy powinni być zaszczepieni przeciwko WZW typu A i B. Chorzy z marskością wątroby powinni się szczepić co roku przeciwko grypie i co 5 lat przeciwko pneumokokom. Hemochromatoza – dieta Nie zaleca się ograniczenia spożywania mięsa u chorych leczonych krwioupustami, wskazane jest ograniczenie spożycia alkoholu (<20 g/d; w przypadku marskości całkowita abstynencja alkoholowa) oraz unikanie przyjmowania suplementów żelaza i witaminy C (zwiększa wchłanianie żelaza). Czy możliwe jest całkowite wyleczenie? Całkowite wyleczenie choroby nie jest możliwe, ale jeżeli terapia została rozpoczęta przed pojawieniem się uszkodzeń narządów i jest kontynuowana, to rokowanie jest korzystne, a pacjent może prowadzić normalną aktywność życiową. Jeżeli uszkodzenia narządów już wystąpiły, leczenie wstrzymuje postęp choroby, ale nie może jej cofnąć. Nawet w przypadku zaawansowanych objawów hemochromatozy pierwotnej leczenie może zmniejszać ich nasilenie i poprawiać jakość życia. Na rokowanie największy wpływ ma marskość wątroby, która jest niekorzystnym czynnikiem. U nieleczonych mężczyzn ryzyko rozwoju marskości wątroby wynosi około10%. U chorych z marskością zwiększone jest ryzyko rozwoju raka wątrobowokomórkowego, który jest przyczyną zgonu u około 45% chorych na hemochromatozę. Drugą pod względem częstości przyczyną zgonu tych chorych jest kardiomiopatia (uszkodzenie mięśnia sercowego). Wcześnie rozpoczęta terapia znamiennie poprawia przeżywalność (u chorych bez marskości i cukrzycy jest podobna jak u osób zdrowych), powoduje ustępowanie powiększenia wątroby i śledziony, poprawę czynności wątroby, zmniejsza zapotrzebowanie na podawanie insuliny (u 40% chorych) i może cofnąć objawy niewydolności serca. Co robić, aby uniknąć postępu choroby? W hemochromatozie pierwotnej wskazane jest stałe monitorowanie stężenia żelaza i ferrytyny w surowicy. Ich wzrost wymaga dodatkowych upustów krwi w okresie podtrzymującym terapii. Konieczne jest bezwzględne unikanie przyjmowania żelaza oraz witaminy C. Nie ma jednak przeciwwskazań dotyczących spożywania owoców cytrusowych. Alkohol ma niekorzystne działanie z powodu zwiększania wchłaniania żelaza z przewodu pokarmowego oraz częstych uszkodzeń wątroby w przebiegu hemochromatozy pierwotnej. Wymagane jest unikanie żywności zwiększającej ryzyko zatrucia pokarmowego oraz staranne gotowanie posiłków z powodu dużego ryzyka posocznicy (zakażenia krwi) u osób z hemochromatozą pierwotną i zatruciem pokarmowym. Osoby bez powikłań narządowych powinny być aktywne fizycznie tak samo, jak osoby zdrowe.

nadmiar żelaza we krwi forum